我国第一部提醒儿童听力妨碍的纪录片《新声》将于9月12日“我国防备出世缺点日”在国内各大媒体渠道上线首播。该片经过造访多家医院耳喉鼻科、产前诊断中心、新生儿筛查中心、以及基因检测组织，以医师的视角叙述了耳聋的致病原因以及大众对耳聋基因认知的缺失所构成孩子错失最佳医治时刻的实在事例，并提出了防备聋儿的科学办法。
近来，国家卫生健康委办公厅发布《关于展开2019年防备出世缺点日主题宣扬活动》的告诉，旨在贯彻落实健康我国举动（2019-2030年），加强出世缺点防治宣扬教育，引导全社会愈加注重和支撑出世缺点防治和妇幼健康促进作业。
据国家计算数据发布，我国均匀每30秒就有一名缺点儿出世，每年约有80-120万缺点儿出世[1]。新生儿逝世病例中30-50%源于出世缺点，约40%的出世缺点儿可构成残疾[2]。每年为缺点婴儿的花费到达数百亿元，直接费用数千亿。这万分之一的概率，看起来是一组数字，但对一个家庭来说，假如碰上了，或许便是一场灾祸…
在出世缺点中，听力妨碍是排名第二位的疾病，据《第2次全国残疾人抽样调查数据》显现，我国有听力残疾人2780万，其间0-6岁的儿童超越80万人。我国每年新增3.5万先天性聋儿[3]，每年新增3-5万迟发性及药物性聋儿[4]。
他们的人生轨道本来是能够被改动的，他们本来是能够获得与正常人相同人生。或许便是由于家长对耳聋相关常识不理解，或许是家长对孩子听力不行注重，也或许由于一次不行慎重的用药，让这些孩子堕入了无声的国际，错失了最佳听力言语的医治时机。
这些孩子不能再感知夏天蝉鸣的叫声，不能随音乐起舞歌唱，不能听到爸爸妈妈终身的温顺耳语。或许你会觉得她们的故事与你无关，但是计算却显现：2780万听力残疾人群中，80%为听力正常的爸爸妈妈所生；一切听力正常的人中，耳聋基因带着者为6%；而我国面对生育聋儿危险听力正常配偶数量约为2000万。当每个人都或许会晤对生育聋儿危险的时分，你还会以为，他们与你的日子无关吗？
现在，科学家现已发现相关致聋基因近300个，约有6%的正常听力人群至少带着一种耳聋基因。虽然当时我国每一个新生儿出世时都会承受医院的听力筛查，但是，惯例听力筛查技能并不能有用检查出药物性耳聋和迟发性耳聋。
关于任何一个家庭而言，生出一个健康的宝宝都是每个家庭最大的希望，走运的是基础医学和生命科学的前进,现已能够让更多耳聋的孩子不用再陷于人生的崎岖。
