虚假出生医学证明被销往全国，警方：不排除拐卖儿童可能
10 月 21 日，央视《焦点访谈》栏目报道了 QQ 群违法出售出生医学证明现象。其中，有河北涿鹿县中医院职工、四川遂宁市射洪县民营医院遂宁现代妇女儿童医院医生涉事。 详情可回顾丁香园往期文章：
河北涿鹿县卫健局副局长薛斌介绍，初步调查表明，涿鹿县中医院有 14 份出生医学证明疑似虚假，分别被销售到了山东、甘肃、山西、河南、湖北 、湖南、浙江、江西等 9 省市。目前，已经核实提取 4 份伪造的新生儿出生医学证明。
河北警方表示，不排除有利用假出生医学证明拐卖儿童的情况，目前已经对涉案的新生婴儿采取采血，进行 DNA 比对。国家卫健委和河北省卫健委的工作组已到达涿鹿开展相关工作。
10 月 23 日，四川射洪县公安局表示，目前审查发现遂宁现代妇女儿童医院非法出具的出生医学证明有 8 份，其中 1 个新生儿属于抱养。目前，警方已对涉案的 6 人采取刑事强制措施。 （来源：央视新闻、澎湃新闻）
国家医保局印发疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案
10 月 24 日，国家医保局正式发布《国家医疗保障DRG分组与付费技术规范》和《国家医疗保障DRG （CHS-DRG） 分组方案》。
图片来源： 国家医保局网站截图
分组方案明确，国家医疗保障疾病诊断相关分组 （CHS-DRG） 是开展DRG付费工作的统一标准。包括 26 个主要诊断分类 （MDC） ，376 个核心 DRG （ADRG） ，其中 167 个外科手术操作 ADRG 组、22 个非手术操作 ADRG 组和 187 个内科诊断 ADRG 组。
通知要求，确保主要诊断分类和核心 DRG 分组全国一致，并按照统一的分组操作指南，结合各地实际情况，制定本地的细分 DRG 分组 （DRGs） 。各试点城市不得随意更改 MDC 和 ADRG 组别。
据介绍，本次分组方案以 30 个试点城市 6200 余万份病例为数据支撑，验证 ADRG 分组方案，使 CHS-DRG 更加符合医疗保障付费管理的需要。 （来源：国家医保局）
美国 FDA：建议对乳房假体使用黑框警告
10 月 23 日，美国 FDA 发布最新指南草案，建议制造商为乳房植入物的标签打上黑框警告，以确保消费者能够充分理解植入乳房假体的风险。据悉，黑框警告意味着该药物或设备存在严重风险，为 FDA 要求的最强烈警告形式。
图片来源： 美国 FDA 网站截图
FDA 指出，乳房假体不能够终生使用，患者植入假体的时间越长，发生并发症的几率就越高，严重时更需要进行手术治疗；此外，乳房假体还可能提升与乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤 （BIA-ALCL） 的发病风险，并且可能使植入者感到疲劳、关节疼痛等。
7 月 24 日，美国食品和药物管理局 （FDA） 要求 Allergan 召回其在美国市场上销售的 BIOCELL 纹理乳房植入物和组织扩张器。FDA 分析了 573 例独特的 BIA-ALCL 病例，发现其中 481 例有 Allergan 乳房假体。 （来源：美国 FDA）
韩国发现首例电子烟相关肺部疾病病例，政府建议停用液态电子烟
10 月 14 日，韩国疾病管理本部接到首例疑似使用液态电子烟而引起咳嗽、呼吸困难等肺部症状的病例。该患者最近 6 个月持续使用了液态电子烟。目前经过治疗该患者病情已有好转。
10 月 23 日，韩国政府表示，将加快研究以决定是否全面禁售液态电子烟，并建议人们立即停止使用相关产品。 韩国保健福祉部部长朴淩厚表示， 相关部门将于 11 月完成一项有关液态电子烟中有害物质的研究，并在明年上半年决定是否全面禁售液态电子烟。
据悉，韩国政府今年以来正酝酿多项禁烟举措，包括限制烟草公司的广告宣传、规定电子烟具上必须印制吸烟危害健康的警示性图片和文字，同时禁止零售商向未成年人出售电子烟等。这些措施预计从明年起正式实施。 （来源：北京日报）
