世卫组织已确认三种有效应对新冠病毒的候选疫苗，投入人体测试。为了提高测试效率，世卫及药物研究人员正在面临道德、安全等诸多考验。同样还有，能否大规模量产、谁有权利优先使用等问题。关于疫苗研发进度，凤凰卫视记者独家走访了世卫首席科学家——斯瓦米纳坦。
她称，现在全球各大小实验室及制药公司都在研发疫苗。世卫组织已证明有包括中国在内，三个有效候选疫苗正在进行人体试验。相比较之前全球范围内的大流行病，这次疫苗的研究速度是前所未有的。
下一步将是真正要越来越多地观察这些候选疫苗，通过临床前测试，然后进入人体“一期测试”，这基本上是一种安全测试。因此，“阶段一”是要测试其安全性，然后我们还要找到一些免疫反应信号，然后要面对关键测试，因为必须进行更大规模的人体试验，我们称之为“阶段二”和“阶段三”，将疫苗接种给成千上万的人，然后看看他们是否受到保护，免受感染。
她称，很多人建议使用不同的模型来加快疫苗的开发，因为通常2期3期试验需要花费很多年，因此人们想启动一个称为“人体感染控制模型”，即先注射疫苗，再给试验者一定剂量新冠病毒，来证明疫苗是否起作用，但相关风险也相对增加。
她认为全球可能需要数十亿剂疫苗，而是否有能力如此大规模量产，谁可以优先注射疫苗，这些都是世卫组织将面临的严峻问题。
斯瓦米纳坦说全球大概有50个疫苗的相关研究正在进行着，大家寄希望于特效药或疫苗的研制，但理解和研究病毒本身可以更好面对和预防病毒今后卷土重来。
来源：张博谛日内瓦报道
编辑：林梓
